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產品描述
鹽酸班布特羅口服溶液說明書
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用本品嚴禁用于食品和飼料加工
【藥品名稱】通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液英文名稱:BambuterolHydrochloride 0ral
Solution
漢語拼音:Yansuan Banbuteluo KoufuRongye【成份 】
本品主要成份為鹽酸班布特羅，化學名稱為:1-[雙-(3'，5'-N，N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽。輔料為甜菊糖苷苯甲酸鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉和桔子香精。其結構式為:
分子式:C18H29N3O5·HCI
分子量:403.90
【性 狀】本品為無色至微黃色液體，味香甜
【適 應 癥】支氣管哮喘、慢性哮喘性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
【規(guī)格】10ml:10mg
【用法用量】口服。每晚睡前口服一次，劑量應個體化。12歲以上及成人:推薦起始劑量為10mg(1支)，根據(jù)臨床效果，在用藥1~2周后可增加到20mg(2支)。
6~12歲兒童:推薦劑量為10mg(1支)，不建議超過10 mg(1支)。
2~5歲兒童:推薦劑量為5 mg(半支)，不建議超過5 mg(半支)。
腎功能不全的患者(肌酐清除率<50ml/min)，推薦起始劑量為5mg(半支)，根據(jù)臨床效果，在用藥1~2周后可增加到10mg(1支)。【不良反應】大多數(shù)不良反應屬于擬交感神經胺類藥物的特征，不良反應的強度具有劑量依賴性。通常在治療 1-2 周后對這些不良反應可產生耐受性。不良反應按器官系統(tǒng)和發(fā)生頻率顯示。發(fā)生頻率定義為:十分常見(>1/10)，常見(<1/10 且>1/100)，偶見(<1/100且>1/1.000)，罕見(<1/1.000且>1/10,000)，十分罕見(<1/10,000)和頻率未知(不能從現(xiàn)有的數(shù)據(jù)計算出)。
【禁忌】
對本品、特布他林、擬交感胺類藥及配方中其它成分過敏者禁用?！咀⒁馐马棥?br />
1.由于特布他林主要通過腎臟排泄，患有腎功能不全的患者(腎小球濾過率≤50ml/min)使用本品，初始劑量應當減半。2.對于肝硬化或其他嚴重肝功能損傷的患者，考慮到患者肝臟將班布特羅代謝為特布他林的能力可能受損，因此每日用藥劑量必須采用個體化。從臨床操作的角度考慮，這些患者直接使用活性代謝產物特布他林可能更合適。3.和所有β,受體激動劑一樣，用于甲狀腺功能亢進的患者時，需要注意觀察。4.在擬交感神經藥(包括本品)的使用過程中，可能出現(xiàn)心血管效應。根據(jù)一些上市后數(shù)據(jù)和發(fā)表的文獻，有證據(jù)顯示罕見發(fā)生與B受體激動劑相關的心肌缺血事件。對于患有潛在嚴重心臟疾病(如缺血性心臟病、心律失?；蛑囟刃牧λソ?的患者，在使用本品時，若出現(xiàn)胸痛或心臟病惡化的其它癥狀時，應尋求醫(yī)療幫助。應特別注意評估諸如呼吸困難和胸痛之類的癥狀，因為這些癥狀可能源于呼吸系統(tǒng)或心臟。5.雖然本品的適應癥中未包括早產的治療，但是應該注意到班布特羅會代謝成特布他林，而特布他林不得作為保胎藥用于已患有缺血性心臟病或存在缺血性心臟病顯著風險因子的患者中。6.由于β,受體激動劑有致高血糖的效應，伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。7.由于B,受體激動劑有致正性肌力的效應，伴有肥厚性心肌病患者不能使用本藥。
8.B,受體激動劑有可能致心律失常，因此必須考慮個體患者的治療。
9.B,受體激動劑治療可能導致潛在的嚴重低鉀血癥。急性重度哮喘發(fā)作的患者需特別注意，因為缺氧時可能加重相關的風險。伴隨的治療也可能會引起低血鉀效應。(見[藥物相互作用])，因此在這種情況下，建議監(jiān)測血清鉀水平。10.需要B受體激動劑維持治療的持續(xù)性哮喘患者，也應接受最佳的抗炎治療，如吸入性糖皮質激素、白三烯受體拮抗劑。開始本品治療后，即使哮喘癥狀減輕，建議患者仍繼續(xù)抗炎治療。如果之前有效的給藥方案不能緩解癥狀，這表明疾病惡化?；颊邞搶で筮M一步治療，并重新評估治療方案。應考慮額外治療要求(包括增加抗炎藥物的劑量)。哮喘急性發(fā)作期間，不得開始本品治療或增加劑量。11.易惠閉角型青光眼的患者治療時應慎重。12.本品對驅使和使用機器能力的影響沒有或可忽略不計。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗未見致畸作用，但建議在懷孕的前三個月內慎用。
由于口服緩釋β,受體激動劑具有抗分娩作用在妊娠后期口服緩釋B,受體激動劑治療哮喘和其他肺部疾病須慎用本品。
有報道發(fā)現(xiàn)母親使用B,受體激動劑，其早產兒、新生兒有一過性的低血糖。尚不知班布特羅或其中間代謝物是否會分泌入乳汁，特布他林可隨乳汁分泌，但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。在權衡哺乳對嬰兒、治療時對母親的獲益后決定是否需停止哺乳，或停止本品治療?！緝和盟帯?歲以下兒童的劑量尚未確定，【老年用藥】同成人
【藥物相互作用】
1.與其它擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。2.不宜與β腎上腺素受體阻滯劑(如普萘洛爾)合用。
3.肌松藥氯琥珀膽堿(琥珀膽堿)由血漿膽堿酯酶滅活，班布特羅能部分抑制血漿膽堿酯酶，從而延長氯琥珀膽堿(琥珀膽堿)的肌松作用，這種抑制作用是劑量依賴的，停用班布特羅后能完全翻轉該作用。與其他由膽堿酯酶代謝的肌松藥也會有這種相互作用。4.鉀消減藥物與低鉀血癥:因B受體激動劑可導致低鉀，在特別就低鉀血癥可增加心律失常風險進行慎重評價后，本品與可增加低鉀血癥風險的血清鉀消減藥物(如利尿藥、甲基黃嘌呤和糖皮質激素)合并用藥時，應慎重。低鉀血癥易產生地高辛毒性反應。
5.B受體阻斷劑(包括眼藥水)，尤其是那些非選擇性的，可能部分或完全抑制B受體激動劑。6.由于奎尼丁及時在治療劑量也可以抑制膽堿酯酶，理論上奎尼丁可以抑制班布特羅降解。7.已報告6例沙丁胺醇和異丙托溴銨聯(lián)合用于治療哮喘時(霧化給藥)導致閉角型青光眼的病例。與沙丁胺醇相似，霧化給藥時，特布他林可能與異丙托溴銨發(fā)生相互作用。易患閉角型青光眼的患者避免此類聯(lián)合給藥。8.鹵化麻醉藥在接受B,受體激動劑治療期間，應避免使用氟烷麻醉藥，因其可增加心律失常風險。其他鹵化麻醉藥與B,受體激動劑共同使用時，應慎重。
【藥物過量】
癥狀本品過量有可能導致血中特布他林的血藥濃度升高，因此其癥狀和體征與過量服用特布他林相似，表現(xiàn)為:頭痛、焦慮、震顫、強直性肌肉痙攣、心悸、心動過速和心律失常。特布他林過量時，有時會發(fā)生血壓下降的現(xiàn)象。實驗室報告:有時會發(fā)生高血糖及乳酸中毒。
高劑量的β,受體激動劑可能會導致體內鉀重新分布而引起低血鉀。過量的班布特羅也能引起血漿膽堿酯酶的抑制，可能持續(xù)數(shù)天。
藥物過量的治療
通常不需要治療。嚴重的藥物過量，可根據(jù)不同病例情況考慮以下措施:洗胃和活性炭。測定酸堿平衡、血糖及電解質。監(jiān)測心率、心律及血壓。對影響血流動力學的嚴重心律失常的最恰當解毒劑是對心臟有選擇性的B受體阻滯劑，但有支氣管痙攣病史的患者必須慎用B受體阻滯劑。如果因B,受體介導的外周血管阻力下降而導致血壓下降，必須給予血容量擴增劑。
藥理毒理】
藥理作用
本品為腎上腺素B,受體激動劑-特布他林的前體藥物，口服吸收后在酶的作用下，代謝為特布他林。特布他林主要激活B,受體，從而導致支氣管平滑肌松弛。另外，本品還具有抑制肥大細胞釋放炎癥介質的作用。
毒性研究
重復給藥毒性:Wistar大鼠和Beagle犬分別連續(xù)經口給予鹽酸班布特羅劑量達108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，連續(xù)90天，動物行為、飲食、血液學、血液生化、大體解剖、主要臟器病理組織學檢查等均未見毒性反應。遺傳毒性:Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和NIH小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性:鹽酸班布特羅劑量為180mg/kg/d,連續(xù)經口給予10天，未見Wistar孕大鼠出現(xiàn)明顯毒性反應，也未見胎仔有明顯的外觀及內臟、骨骼畸形。
【藥代動力學】
口服鹽酸班布特羅后，大約有口服劑量的20%被吸收。同時攝入食物不影響其吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口股本藥后，約7小時可以達到活性代謝物-特布他林的最大血藥濃度，半衰期為17小時左右。在成人，吸收量的10%轉變成特布他林。兒童特布他林的清除率低于成人，但同時班布特羅轉化成特布他林的量也較低。鹽酸班布特羅及其代謝產物，主要由腎臟排出。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包裝】鈉鈣玻璃管制口股液體瓶、口服制劑用硅橡膠膠塞、口服液瓶易刺鋁蓋，2支/盒，4支/盒，6支/盒。
【有效期】24個月【執(zhí)行標準】國家藥品監(jiān)督管理局標準YBH01012019
【批準文號】國藥準字H20193122
【上市許可持有人】岳陽新華達制藥有限公司【地址】岳陽經濟技術開發(fā)區(qū)烏江橋
【生產企業(yè)】企業(yè)名稱:岳陽新華達制藥有限公司生產地址:岳陽經濟技術開發(fā)區(qū)烏江橋郵政編碼:414000
電話號碼:0730-8258800
傳真號碼:0730-8257700
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